Sumidad florida de hipérico (Hyperici herba). Según la Farmacopea Europea, consiste en la sumidad florida desecada, entera o fragmentada, de Hypericum perforatum L., recogida durante la floración, con un contenido mínimo de un 0,08% de hipericinas totales, expresadas como hipericina, respecto a la droga seca.
Preparados de hipérico descritos en la Farmacopea Europea:
- Extracto seco estandarizado de hipérico (Hyperici herbae extractum siccum quantificatum). Extracto obtenido mediante etanol 50-80% V/V, o metanol 50-80% V/V, con un contenido de hipericinas totales expresadas como hipericina entre 0,1-0,3%; un mínimo de 6% de flavonoides totales expresados como rutósido y un máximo de un 6% de hiperforina. El contenido en hiperforina no podrá superar lo indicado en el etiquedado.
Naftodiantronas (0,05-0,3%): hipericina, pseudohipericina, isohipericina, protohipericina. Según la RFE la droga debe contener no menos de 0,08% de hipericinas totales expresadas como hipericina. ...
Acceso a la ficha completaEl uso tradicional del hipérico ha sido como cicatrizante y antibacteriano. En la actualidad su principal interés se debe a su efecto antidepresivo. También tiene actividad antifúngica, antiinf...
Acceso a la ficha completaEn uso interno su principal aplicación es en el tratamiento de la depresión, aunque también está indicado en ansiedad, terrores nocturnos, trastornos neurovegetativos asociados al climaterio. <...
Acceso a la ficha completaESCOP:
a) Episodios de depresión leve a moderada (adultos y mayores de 12 años):
- Extractos secos (RDE: 2-5-7:1, etanol 50-80% o metanol 80%): 450-1.800 mg/día.
Menor...
Hipersensibilidad conocida a la droga.
Uso concomitante con anticoagulantes de tipo cumarínico, ciclosporina, everolimus, sirolimus, tacrolimus para uso sistémico, fosamprenavir, indinavir ...
Acceso a la ficha completaEn raras ocasiones, a dosis equivalentes a 6 g de droga, se ha descrito la aparición de molestias gastrointestinales (náuseas, dolor abdominal y diarrea), ansiedad, fatiga, dolor de cabeza, insom...
Acceso a la ficha completaNo hay suficientes datos disponibles que garanticen la seguridad en niños y durante el embarazo y la lactancia, por lo que, de acuerdo con la práctica médica habitual, debe evitarse su uso en es...
Acceso a la ficha completaEn caso de dosis diarias de hiperforina ≤ 1 mg, con una duración de tratamiento inferior a 2 semanas, no son de esperar interacciones clínicamente relevantes (la administración durante per...
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