Este estudio muestra una aproximación computacional sobre la actividad de un extracto etanólico del fruto de moringa (Moringa oleifera), mediante técnicas de docking molecular para la interacción con la espícula glicoprotéica del SARS-CoV-2 (PDB ID: 6VYB) y receptores humanos ACE2 (PDB ID: 1R42).
A partir de este extracto, se obtuvieron 33 componentes (terpenos/triterpenos, ácidos grasos, hidrocarburos alifáticos y fitosteroles) para este análisis in silico, convertidos en estructuras 3-D gracias al módulo LigPrep de Schrodinger Maestro v2020-2, y analizados por el módulo SP Glide. Los resultaros mostraron una significativa capacidad de unión con los receptores ACE2 de 18 componentes del extracto, y una elevada afinidad por la espícula de 13 componentes. Se demostró así la posibilidad de inhibición de la propagación del virus. Se seleccionaron 11 compuestos, de entre los que destacan: 2-pirrolidinona, 12-tricosanona, vitamina E, 1-heptacosanol y lupeol.
Adicionalmente fue analizada la posible toxicidad de estos 11 componentes mediante la herramienta quimioinformática online Molispiration y el software Data Warrior 5.2.1, mostrando un buen perfil de seguridad. Estos compuestos muestran también una buena absorción intestinal.
Referencia: Siddiqui S, Ahmad R, Alaidarous M, Zia Q, Ahmad Mir S, Alshehri B, et al. Phytoconstituents from Moringa oleifera fruits target ACE2 and open spike glycoprotein to combat SARS-CoV-2: an integrative phytochemical and computational approach. J Food Biochem 2022; Jan 19: e14062. Doi: 10.1111/jfbc.14062.
Publicada en: Revista de Fitoterapia 2021; 19 (2): 173-180.