Estandarización de un método para evaluar el efecto ansiolítico de Casimiroa pringlei en un modelo animal. Revista de Fitoterapia 2006; 6 (S1): 100.

Estandarización de un método para evaluar el efecto ansiolítico de Casimiroa pringlei en un modelo animal N. A. Landaverde Hernández a, M. E. Jiménez Capdeville a, M. D Ortiz Pérez a, M. L. Martínez Rivera a, N. C. Cárdenas Ortega b y B. I. Juárez Flores c. a Facultad de Medicina UASLP, Av. V. Carranza 2405 CP78210, San Luis Potosí, México. b Facultad de Ciencias Químicas, UASLP. c Instituto de Investigación de Zonas Desérticas UASLP, Altair 200, CP 78377, San Luis Potosí, S. L. P. México. Casimiroa pringlei ha sido utilizada tradicionalmente en infusiones y maceraciones para baños corporales y se le han atribuido propiedades somníferas y ansiolíticas. En México, se distribuye ampliamente en los estados de Nuevo León, San Luis Potosí y Durango, puede alcanzar 3 a 4 m de altura con frutos pequeños de color amarillo. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto ansiolítico y sedante por la administración oral aceite esencial de C. pringlei (AECp) en ratas macho adultas, cepa Wistar mediante las siguientes pruebas de conducta: laberinto elevado, campo abierto, placa perforada y prueba de Irwin. El AECp se extrajo por destilación en corriente de vapor de agua a partir de hojas frescas y se realizó una prueba de toxicidad aguda en ratones macho obteniendo una DL50 fue de 2.4 g/kg de peso. Dado que en la mayoría de las investigaciones de efectos de extractos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) se ha empleando la administración intraperitoneal, primeramente se elaboraron curvas de referencia para la administración oral de compuestos con probada actividad ansiogénica (cafeína) y ansiolítica (bromazepam), utilizando varias dosis y periodos de evaluación en el laberinto elevado y campo abierto, lo que permitió establecer una referencia utilizando la vía oral. El efecto ansiolítico sin alteraciones motoras se observó una hora después de administrado el bromazepam (0.023 mg/kg) y el ansiogénico se observó 2 h después de administrada la cafeína (20 mg/kg). Las dosis de AECp evaluadas fueron: 316, 500, 795 y 1000 mg/kg en los periodos de tiempo de referencia para la administración oral. Se observó un notable efecto ansiolítico en las dosis de 795 y 1000 mg/kg en una hora, y para la de 500 mg/kg en dos horas. En la prueba de campo abierto, la actividad para la dosis de 316 y 1000 mg/kg del AECp se halla disminuida significativamente a la hora, mientras que a las dos horas las cuatro dosis administradas produjeron un disminución significativa de la actividad. En la prueba de conducta exploratoria, se encontró que el bromazepam y el AECp (795 mg/kg) tienen un efecto ansiolítico similar. Además se evaluó la dosis de 795 mg/kg de AECp mediante la prueba de Irwin, para verificar sus efectos neurológicos, motores y sensoriales, hallándose que a una y dos horas sus efectos son similares a los producidos por la dosis de bromazepam. En conclusión, el AECp tiene efecto ansiolítico significativo una hora después de su administración y a las dos horas produce efecto ansiolítico-sedante.