Posible efecto antimigrañoso del hipérico

La administración oral, en ratones macho Swiss albino, de un extracto seco (5 mg/Kg) de hipérico (Hypericum perforatum L.), caracterizado por un contenido de flavonoides, floroglucinoles (hiperforinas) y naftodiantronas (hipericinas) de 12,72%, 4,23% y 0,32%, respectivamente, ha demostrado producir una drástica reducción de la producción de iNOS inducida por la administración i.p. de nitroprusiato sódico (SNP, 1 mg/Kg) o trinitrato de glicerilo (GTN, 10 mg/Kg). Tanto el SNP como el GTN son sustancias productoras de óxido nítrico (NO), que inducen un aumento de los niveles de IL-1β e iNOS, con una prolongada alodinia térmica al frío e hiperalgesia al calor, que se supone relacionado con el dolor neuropático asociado a los ataques de migraña inducidos por NO.

El extracto de hipérico revierte completamente la alodinia al frío y la hiperalgesia al calor producida por SNP y GTN, utilizando dos modelos in vivo, de placa fría a 4 ºC y de placa caliente a 50ºC. El mecanismo de acción podría estar relacionado con la normalización de la expresión y fosforilazción de proteincinasas C (PKCγ y PKCε) incrementada por SNP y GTN, así como de los niveles de algunos factores de transcripción, como el NF-κB, CREB y STAT1. Estas acciones pueden relacionarse con un efecto antimigrañoso de este extracto de hipérico con un bajo contenido de hipericina.

Referencia: Galeotti N, Ghelardini C. St John's wort reversal of meningeal nociception: a natural therapeutic perspective for migraine pain. Phytomedicine 2013. Doi: 10.1016/j.phymed.2013.03.007.